Test Prenatal No Invasivo NACE
NACE es un test prenatal no invasivo, validado clínicamente, para la detección de anomalías de los cromosomas 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau).
Detecta también las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales X e Y.
Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario. NACE emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal respecto al ADN materno para detectar determinadas anomalías con gran precisión y fiabilidad.
NACE es un test prenatal no invasivo, validado clínicamente, para la detección de anomalías de los cromosomas 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau).
Detecta también las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales X e Y.
Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario. NACE emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal respecto al ADN materno para detectar determinadas anomalías con gran precisión y fiabilidad.
Indicado para aquellas mujeres con índice de riesgo elevado para anomalías cromosómicas tras cribado del primer trimestre, por embarazos anteriores con síndrome de Down, o por detección de alteraciones sospechosas en las ecografías.
El test NACE también se puede realizar en mujeres cuya gestación se ha conseguido mediante técnicas de fecundación in vitro, incluidas gestaciones con donación de óvulos.
El test prenatal no invasivo NACE es válido en casos de gestaciones únicas y gemelares.
Para embarazo único o gemelar
Detección de aneuploidías fetales de cromosomas 13, 18, 21.
Embarazos únicos: incluye aneuploidías para cromosomas sexuales y sexo fetal.
Embarazos gemelares: NO incluye aneuploidías para cromosomas sexuales, y sólo informa de presencia o ausencia de cromosoma Y.
Test NACE Ampliado 24 (Para embarazo único)
Detección de auneuploidías fetales en todos los cromosomas: aneuploidías para los 22 pares de cromosomas somáticos (autosomas) y los cromosomas sexuales (X y Y).
Se informa del sexo fetal.
Panel de microdeleciones (Síndromes de: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat